Victor Deroncele

μ- NOTA 81

By Víctor Deroncelé

Paciente masculino de 59 años, ingresado en UCI tras accidente cerebrovascular hemorrágico.

🗓️ Día 9 de internación: permanece intubado, con traqueostomía reciente.

Presenta:

  • 🌡️ Fiebre de 38.9 °C
  •  Saturación de oxígeno disminuida, incremento de requerimientos de FiO₂
  • Aumento de secreciones bronquiales, purulentas y de mal olor
  •  Presión arterial limítrofe, frecuencia respiratoria elevada

Laboratorio: leucocitosis (16.800/μL), PCR 205 mg/L
Radiografía: infiltrado nuevo en base derecha

📋 Se plantea diagnóstico presuntivo de:
Neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM)

  1. Metodología microbiológica clásica

Muestras obtenidas:

  • Aspirado traqueal profundo
  • Hemocultivos periféricos
  • Cultivo cuantitativo respiratorio

🔬 Técnicas empleadas:

  • Cultivo en agar sangre, McConkey y CLED
  • Gram del aspirado
  • Identificación bioquímica convencional (TSI, LIA, citrato, motilidad)
  • MALDI-TOF MS
  • Antibiograma por difusión y CMI (EUCAST)
  1. Resultados microbiológicos y razonamiento diagnóstico

 

Tinción de Gram del aspirado:

Bacilos Gram negativos, numerosos PMN

 

Cultivo cuantitativo del aspirado traqueal:

Crecimiento puro de >10⁵ ufc/mL
Colonias mucosas, lactosa (+) en McConkey

Bioquímica clásica:

Prueba Resultado Interpretación
TSI Ácido/ácido + gas Fermentador entérico
LIA Lisina positiva Compatible con Enterobacter
Citrato Positivo Característico del género
Indol Negativo Ayuda a distinguir de E. coli
Motilidad Positiva Móvil

🔬 Identificación confirmada (MALDI-TOF MS):
Enterobacter cloacae complex

  1. Identificación del agente

Confirmado como:
Enterobacter cloacae complex
(Bacilo Gram negativo entérico, productor natural de β-lactamasa tipo AmpC cromosómica inducible, asociado a infecciones nosocomiales graves)

📋 4. Antibiograma interpretado (EUCAST 2024)

Antibiótico Resultado Interpretación
Ampicilina R Resistencia natural
Amoxicilina-ácido clavulánico R AmpC → ineficaz
Piperacilina-tazobactam R AmpC inducida
Ceftriaxona R Resistente
Cefepima S Sensible (estable frente a AmpC)
Meropenem S Sensible
Ciprofloxacino S Sensible
Amikacina S Sensible

📌 Perfil compatible con producción inducible de AmpC β-lactamasa cromosómica

💊 5. Manejo clínico-microbiológico

Se inicia tratamiento dirigido con:

  • Cefepima 2 g IV cada 8–12 h (opción adecuada y menos invasiva que carbapenémicos)

📌 Se evitó el uso de ceftriaxona y piperacilina-tazobactam
📌 Monitoreo clínico y microbiológico con nuevos cultivos a las 72 h

Tabla comparativa: Enterobacterias productoras de AmpC inducible

Género AmpC cromosómica Recomendaciones terapéuticas
Enterobacter cloacae Evitar cefalosporinas 3.ª gen
Citrobacter freundii Idem
Serratia marcescens Evaluar sensibilidad específica
E. coli (ocasionalmente) No cromosómica Riesgo si AmpC plasmídica

🎯 6. Para microbiólogos

  • Enterobacter cloacae debe sospecharse en infecciones nosocomiales respiratorias con crecimiento en cultivos respiratorios y mala respuesta a betalactámicos estándar
  • La AmpC cromosómica puede inducirse durante el tratamiento, generando fallo terapéutico si se emplean cefalosporinas inadecuadas
  • Cefepima y carbapenémicos son opciones confiables si el antibiograma lo confirma

🤔 7. Preguntas de reflexión

  • ¿Qué criterios microbiológicos nos permiten distinguir colonización de infección en cultivos respiratorios?
  • ¿Qué rol puede tener la combinación de β-lactámicos con inhibidores novedosos (como avibactam) frente a AmpC?

📚 8. Referencias

  • Tamma PD, AmpC β-lactamases in Enterobacterales, Clin Microbiol Rev, 2021
  • EUCAST 2024: Breakpoint tables for interpretation of MICs
  • IDSA 2022: Guidelines for the management of hospital-acquired pneumonia

💡 ¿Sabías que…?
Las β-lactamasas AmpC pueden expresarse induciblemente: es decir, el gen está silente hasta que la exposición a antibióticos β-lactámicos lo activa, generando resistencia durante el tratamiento.

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